较同类载荷如SN38和Dxd有更高的杀肿瘤活性，但较Auristatin和Emtansine等高毒性载荷有更低的毒性，安全性优异
载荷分子具有广阔的肿瘤杀伤谱和抗多重耐药性
载荷分子及偶联物具有更强的旁观者效应（Bystander Effect）
基于半胱氨酸的化学偶联
具有更强的linker-payload稳定性和肿瘤特异降解机制
独特化学修饰使ADC整体亲水性高
加强了的抗体-linker稳定性, 降低了解偶联（de-conjugation），使DAR值维持更高、更持久
诗健已系统地完成了平台技术的机制研究，在分子、细胞和体内水平完成了抗耐药、旁观者效应、低表达靶点肿瘤模型上的体内活性等方面阐明了机理，为该技术相对国际对标技术平台的竞争优势提供了具有说服力的客观证据
诗健生物已利用该平台技术对针对多个靶点的ADC开展体外和体内研究，均获得了优效性证据，也在数款ADC的GLP 重复给药的非人灵长类动物安全性评价中获得了优异的安全性数据
诗健生物已经将该平台技术授权于海内外多家公司，赋能更多的ADC产品
