B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病
已完成淋巴瘤I期剂量爬坡试验; 安全耐受性良好,初步验证了在耐药复发难治性淋巴瘤上的有效性。
已开展复发/难治性原发免疫性血小板减少症I/II期临床研究;有效性显著、安全耐受性良好。
计划启动原发性干燥综合征临床研究。
B细胞表面标志物之一,在多种B细胞恶性肿瘤细胞及自身免疫性B细胞表面高度表达;
同时阻断BAFF / BAFF-R信号传递。
ESG206 在经过多线(含CD20抗体)治疗的复发难治性淋巴瘤患者中展示单药有效,且可以诱导颅内转移灶明显缩小
ESG206 在原发性免疫性血小板减少症试验中显示可快速诱导部分患者血小板上升
在多个适应症的临床试验中显示安全性良好,不良事件(如感染)发生率低,严重程度轻